Silenciosamente sin la atención de los medios, el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Ha retirado el proceso de PCR como una prueba válida para detectar e identificar el SARS-CoV-2.
El CDC ahora admite que la prueba de PCR no puede diferenciar entre el SARS-CoV-2 y los virus de la influenza.
Una alerta de laboratorio recién publicada emitida por los CDC dice:
Después del 31 de diciembre de 2021, los CDC retirarán la solicitud a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para la Autorización de uso de emergencia (EUA) del Panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real de los CDC 2019-Nuevo coronavirus (2019-nCoV), el ensayo presentado por primera vez en febrero de 2020 para la detección de SARS-CoV-2 únicamente.
Los CDC acaban de proporcionar un aviso previo a los laboratorios clínicos para que tengan el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas autorizadas por la FDA.
El sitio web de la FDA tiene una lista de métodos de diagnóstico COVID-19 autorizados. Para obtener un resumen del desempeño de los métodos moleculares autorizados por la FDA con un panel de referencia de la FDA, visite esta página.
Hay varios tipos de IVD relacionados con el SARS-CoV-2 y COVID-19:
- Pruebas de diagnóstico: Pruebas que detectan partes del virus SARS-CoV-2 y se pueden usar para diagnosticar la infección por el virus SARS-CoV-2. Estos incluyen pruebas moleculares y pruebas de antígenos.
- Serología / Anticuerpos y otras pruebas de respuesta inmune adaptativa: Pruebas que detectan anticuerpos (por ejemplo, IgM, IgG) contra el virus SARS-CoV-2 o que miden una respuesta inmune adaptativa diferente (como la respuesta inmune de células T) al virus SARS-CoV-2. Estos tipos de pruebas no se pueden utilizar para diagnosticar una infección actual.
- Pruebas para el manejo de pacientes con COVID-19: Más allá de las pruebas que diagnostican o detectan el virus o anticuerpos del SARS-CoV-2, también existen pruebas autorizadas para su uso en el manejo de pacientes con COVID-19, como para detectar biomarcadores relacionados con la inflamación. Una vez que se diagnostica a los pacientes con la enfermedad COVID-19, estas pruebas adicionales se pueden utilizar para informar las decisiones de manejo del paciente.
En preparación para este cambio, los CDC recomiendan que los laboratorios clínicos y los sitios de prueba que hayan estado usando el ensayo CDC 2019-nCoV RT-PCR seleccionen y comiencen su transición a otra prueba COVID-19 autorizada por la FDA.
Los CDC alientan a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que pueda facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 y los virus de la influenza. Dichos ensayos pueden facilitar las pruebas continuas tanto para la influenza como para el SARS-CoV-2 y pueden ahorrar tiempo y recursos a medida que nos acercamos a la temporada de influenza. Los laboratorios y los sitios de prueba deben validar y verificar su ensayo seleccionado dentro de sus instalaciones antes de comenzar las pruebas clínicas.
Algunos que hablan en contra de la vacunación, como el Dr. Pascal Sacre, especialista belga en cuidados críticos, dijeron que el proceso RT-PCR fue mal utilizado y aplicado como una estrategia implacable e intencional para crear la apariencia de una pandemia basada en resultados de pruebas falsos y no pacientes reales de Covid para violar los derechos humanos y constitucionales de los ciudadanos.
QUÉ QUITAR DE ESTE ARTÍCULO:
- Pascal Sacre, said that the RT-PCR process was misused and applied as a relentless and intentional strategy to create the appearance of a pandemic based on phony test results and not actual Covid patients in order to violate human and constitutional rights of citizens.
- Beyond tests that diagnose or detect SARS-CoV-2 virus or antibodies, there are also tests that are authorized for use in the management of patients with COVID-19, such as to detect biomarkers related to inflammation.
- CDC encourages laboratories to consider the adoption of a multiplexed method that can facilitate the detection and differentiation of SARS-CoV-2 and influenza viruses.
