Detección del cáncer: nuevo enfoque no invasivo

Científicos del grupo de investigación suizo-austríaco HealthBiocare GmbH y System Biologie AG, en colaboración con la Universidad de Viena, han encontrado un nuevo enfoque no invasivo para la detección de los nueve tipos de cáncer más comunes.

Aunque el cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo, todavía no existen pruebas clínicamente aprobadas para la detección más amplia del cáncer en la población. Cuanto antes se detecten los tumores, antes se podrá prevenir el cáncer o aumentarán las posibilidades de curación.

Al combinar mutaciones de ADN con alteraciones epigenéticas como la metilación del ADN y los miARN, los científicos desarrollaron un modelo de clasificación que podía distinguir entre sujetos sanos y pacientes con tumores sólidos con una precisión del 95.4 %, una sensibilidad del 97.9 % y una especificidad del 80 %.

Por lo general, la mayoría de los investigadores se centran en un biomarcador y en un tipo de cáncer a la vez. Para este estudio, se analizaron muestras de plasma de sujetos sanos e individuos con uno de los nueve tipos de tumores diferentes para detectar alteraciones genéticas y epigenéticas (cáncer de pulmón, páncreas, colorrectal, próstata, ovario, mama, estómago, vejiga y cerebro). La combinación de tres analitos diferentes mostró la mejor precisión y sensibilidad y fue superior a los modelos de biopsia basados ​​únicamente en mutaciones, metilación de cfDNA o miRNA.

Para validar completamente la utilidad clínica de esta prueba y evaluar más a fondo si se puede identificar el tejido de origen, los investigadores planean llevar a cabo una cohorte prospectiva más grande. Su objetivo final es desarrollar una prueba de detección de pancáncer precisa, simple y mínimamente invasiva que pueda realizarse de forma rutinaria en los controles anuales, aumentando así la detección temprana de tumores, especialmente en poblaciones de alto riesgo.