CHARLOTTE, NC, ESTADOS UNIDOS, 28 de enero de 2021 /EINPresswire.com/ - SonaCare Medical, LLC, el desarrollador y fabricante líder de tecnologías de ultrasonido enfocado de alta intensidad (HIFU), se complace en informar la publicación de Terapia focal en comparación con la prostatectomía radical para el cáncer de próstata no metastásico: un estudio de puntuación de propensión equiparada (1 ) recién lanzado en Nature. En este análisis, la terapia focal y la prostatectomía radical se compararon utilizando una puntuación de propensión equiparada de 1 a 1 para el año de tratamiento, la edad, el PSA, Gleason, la etapa T, la longitud del núcleo del cáncer y el uso de hormonas neoadyuvantes. A los 3, 5 y 8 años, la supervivencia libre de fallas (FFS) para la prostatectomía radical fue del 86%, 82% y 79% en comparación con 91%, 86% y 83% de FFS para la terapia focal en los mismos intervalos de tiempo. Además, cabe señalar que las tasas de tratamiento secundario fueron aproximadamente del 16% para la prostatectomía radical y aproximadamente el 17% para la terapia focal.
Karen Cornett, Vicepresidente de Operaciones Clínicas de SonaCare Medical, dijo: “Este estudio de propensión emparejada que compara la cirugía radical con la terapia focal, la mayoría de los cuales se trató con Sonablate HIFU, es significativo debido a cómo comparó ambas opciones de tratamiento. Esta comparación demuestra claramente las ventajas de la terapia focal mínimamente invasiva, ambulatoria, sobre la cirugía radical. El hecho de que los pacientes de HIFU solo estén en el centro médico durante unas pocas horas y requieran solo una presencia mínima de personal en el quirófano lo hace ideal, especialmente ahora que estamos en medio de la pandemia de COVID ".
El líder del estudio, el profesor Hashim Ahmed, uno de los expertos en cáncer de próstata con mayor autoridad del mundo, dijo: “Sabemos que aproximadamente 1 de cada 3 pacientes que se someten a una cirugía radical por cáncer de próstata lamentan su decisión después. A menudo, esto se debe a que no se le informa completamente sobre las opciones que conllevan menos efectos secundarios. Nuestro estudio ha demostrado que la terapia focal reduce hasta 10 veces la pérdida de orina y los problemas sexuales. Es importante destacar que, por primera vez, hemos demostrado que tiene un control del cáncer similar a los 5-8 años después del tratamiento de la prostatectomía radical ". Añadió: "Si bien la terapia focal no es adecuada para todos los pacientes, hay miles cada año que son adecuados y deben estar completamente informados al respecto".
(1) Shah, T., Reddy, D. y col. Terapia focal en comparación con la prostatectomía radical para el cáncer de próstata no metastásico: un estudio de puntuación de propensión. Naturaleza. 2021. https://doi.org/10.1038/s41391-020-00315-y
Desde Sonablate® recibió la aprobación de la FDA el 9 de octubre de 2015, muchos miles de pacientes se han sometido a un procedimiento de próstata Sonablate HIFU en más de 60 ubicaciones en los EE. UU., incluidas instituciones académicas de primer nivel en California, Indiana, Oklahoma, Maryland, Nueva York, Arizona y Texas . Más de 70 médicos estadounidenses ofrecen ahora la ablación del tejido prostático HIFU a sus pacientes como una alternativa mínimamente invasiva a la cirugía o la radiación.
Sonablate® tiene aclaramiento 501 (K) en los EE. UU. y está indicado para la ablación transrectal de tejido prostático con ultrasonido focalizado de alta intensidad (HIFU). Precaución: La ley federal (EE. UU.) Restringe la venta de este dispositivo a médicos o por prescripción facultativa.
ACERCA DE SONACARE MEDICAL, LLC
SonaCare Medical es líder mundial en tecnologías de ultrasonido enfocadas mínimamente invasivas. SonaCare Medical se compromete a desarrollar tecnologías enfocadas relacionadas con el ultrasonido que respalden procedimientos precisos e innovadores para el tratamiento de una variedad de afecciones médicas. SonaCare Medical, con su subsidiaria Focus Surgery, Inc., diseña y fabrica dispositivos médicos, incluidos los siguientes: Sonablate®, que tiene autorización 501 (K) en los EE. UU.; Sonablate®500, que cuenta con la marca CE y ha obtenido la autorización regulatoria en más de 50 países fuera de los EE. UU., Sonatherm® El sistema de ablación quirúrgica laparoscópica HIFU, que tiene autorización 510 (K) en los EE. UU., Tiene la marca CE y ha obtenido la autorización regulatoria en más de 30 países fuera de EE.
Para obtener más información, visite www.SonaCareMedical.com
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