Los métodos de detección de ADN libre de células en sangre y orina proporcionarán a los profesionales de la salud herramientas no invasivas de alta precisión para identificar y controlar infecciones, rechazos y la gravedad del daño orgánico en pacientes trasplantados y con COVID-19.

Eurofins Viracor, LLC, líder en pruebas de enfermedades infecciosas, inmunología y alergias, anunció hoy que ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con la Universidad de Cornell para comercializar varios ensayos innovadores y novedosos destinados a transformar el manejo clínico de COVID-19. XNUMX y pacientes trasplantados afectados por daño tisular e infecciones.

La biopsia quirúrgica es fundamental para rastrear el daño de COVID-19 en el cuerpo, pero el procedimiento puede ser doloroso y costoso para el paciente. El equipo de la Universidad de Cornell, dirigido por el Dr. Iwijn De Vlaminck, profesor asociado de la Escuela de Ingeniería Biomédica Meinig, ha desarrollado una alternativa a la biopsia: un análisis de sangre novedoso y no invasivo para medir el daño orgánico causado por la COVID-19. La prueba utiliza ADN circulante libre de células (cfDNA) para medir el daño que el COVID-19 inflige en células, tejidos y órganos.

Además, cfDNA es un analito muy versátil para monitorear las complicaciones más críticas del trasplante de células hematopoyéticas (HCT) para muchos trastornos sanguíneos y cánceres, incluida la enfermedad de injerto contra huésped, infección, falla del injerto y recaída de la enfermedad. El acuerdo entre Eurofins Viracor y la Universidad de Cornell ampliará el acceso a un innovador ensayo de secuenciación de metilación de cfDNA basado en sangre para la detección temprana o predicción de complicaciones importantes relacionadas con el TCH alogénico, mejorando así la atención de los pacientes con trasplante de células madre.

En otra aplicación, Eurofins Viracor pretende comercializar la novedosa prueba cfDNA utilizada para identificar la presencia de infecciones del tracto urinario en pacientes trasplantados de riñón y cuantificar el grado de daño en el riñón y la vejiga.

Con la fuerza combinada de Eurofins Viracor y sus empresas afiliadas Transplant Genomics, Inc. y Eurofins Donor & Product Testing, Inc. y sus innovadoras carteras de pruebas de trasplante, la colaboración estratégica con la Universidad de Cornell marca otro paso fundamental en la misión de Eurofins US Transplant Empresas de diagnóstico para abordar las necesidades insatisfechas en todo el proceso de atención al paciente trasplantado.

QUÉ QUITAR DE ESTE ARTÍCULO:

Eurofins Viracor, LLC, líder en pruebas de enfermedades infecciosas, inmunología y alergias, anunció hoy que ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con la Universidad de Cornell para comercializar varios ensayos innovadores y novedosos destinados a transformar el manejo clínico de COVID-19. XNUMX y pacientes trasplantados afectados por daño tisular e infecciones.
En otra aplicación, Eurofins Viracor pretende comercializar la novedosa prueba cfDNA utilizada para identificar la presencia de infecciones del tracto urinario en pacientes trasplantados de riñón y cuantificar el grado de daño en el riñón y la vejiga.
and their innovative transplant testing portfolios, the strategic collaboration with Cornell University marks another critical step in the mission of the Eurofins US Transplant Diagnostics companies to address unmet needs across the continuum of transplant patient care.