Nueva forma de contrarrestar la infección hospitalaria con una bomba

Al revelar la estructura de una proteína utilizada por las bacterias para bombear antibióticos, un equipo de investigación diseñó un tratamiento en etapa temprana que sabotea la bomba y restaura la eficacia de los antibióticos.        

Dirigido por investigadores de la Universidad de Nueva York, la Escuela de Medicina Grossman de la NYU y el Centro de Cáncer Laura e Isaac Perlmutter de la NYU Langone, el nuevo estudio usó microscopía avanzada para "ver" por primera vez la estructura de NorA, una proteína que la especie bacteriana Staphylococcus aureus utiliza para bombear antibióticos ampliamente utilizados antes de que puedan matarlos.

Las bombas de expulsión representan un mecanismo por el cual S. aureus ha desarrollado resistencia a las fluoroquinolonas, un grupo de más de 60 antibióticos aprobados que incluye norfloxacina (Noroxin), levofloxacina (Levaquin) y ciprofloxacina (Cipro). Las fluoroquinolonas ahora son ineficaces contra algunas cepas bacterianas resistentes a los medicamentos, incluida la S. aureus resistente a la meticilina (MRSA), una de las principales causas de muerte entre los pacientes hospitalizados cuando las infecciones se vuelven graves, dicen los investigadores. Por esta razón, el campo ha intentado diseñar inhibidores de bombas de expulsión, pero los primeros intentos se han visto obstaculizados por los efectos secundarios.

"En lugar de tratar de encontrar un nuevo antibiótico, esperamos hacer que los antibióticos más utilizados en las últimas décadas, ineficaces por la resistencia bacteriana, vuelvan a ser altamente efectivos", dice el primer autor del estudio, Doug Brawley, PhD. Completó su tesis doctoral en los laboratorios de los autores principales Nate Traaseth, PhD, profesor del Departamento de Química de la Universidad de Nueva York, y Da-Neng Wang, PhD, profesor del Departamento de Biología Celular de la Facultad de Medicina Grossman de la NYU. .