Mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington el tamaño fue valorado en USD 325 millones en 2021, a un USD 1813.18 millones para 2030, exhibiendo un CAGR de 19.5% entre 2022-2030.
Durante el período de pronóstico, se espera que el segmento de más rápido crecimiento en el mercado de terapias modificadoras de la enfermedad sea el de mayor crecimiento. Esto se debe al aumento de la I+D en terapias modificadoras de enfermedades y la creciente demanda de productos avanzados como la terapia génica o la terapia con células madre. En el futuro, el mercado puede verse impulsado por iniciativas gubernamentales favorables como la designación de vía rápida (FDA de EE. UU.), que acelera el proceso de registro. El fármaco SAGE-718 de Sage Therapeutics recibió la designación acelerada de la FDA de EE. UU. en septiembre de 2021 como posible tratamiento para la enfermedad de Huntington.
Puede solicitar una versión de demostración del informe antes de comprar aquí: https://market.us/report/huntington-s-disease-treatment-market/request-sample/
Mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington: impulsores
Mayor adopción de tratamientos y medicamentos mejorados para impulsar la demanda de opciones de tratamiento.
La expansión del mercado estará impulsada por la participación de actores clave de la industria en la búsqueda de un tratamiento para la enfermedad de Huntington (EH). Esto podría deberse al aumento del número de pacientes y la prevalencia de la enfermedad en Europa y América del Norte. El crecimiento del mercado se verá favorecido por la demanda insatisfecha de medicamentos y terapias que modifican la EH.
Aumentar la investigación y el desarrollo para acelerar el desarrollo del mercado.
La enfermedad de Huntington es incurable. No hay tratamiento ni cura. Esto significa que hay muchas oportunidades para investigar y desarrollar nuevas opciones terapéuticas. Es probable que esto impulse significativamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Los posibles programas gubernamentales que promuevan el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos serán otro factor que impulsará la expansión del mercado.
Mercado de tratamiento de la enfermedad de Huntington: Restricciones
La escasez de medicamentos impide el crecimiento del mercado.
La enfermedad de Huntington tiene un número restringido de medicamentos autorizados debido a normas y restricciones estrictas. Es probable que esto limite el crecimiento del mercado durante todo el período de pronóstico. Debido al estigma asociado con la enfermedad de Huntington, la poca conciencia en muchas partes del mundo, las estrictas restricciones de aprobación de medicamentos, los planes de terapias alternativas y una pequeña cantidad de medicamentos aprobados probablemente limitarán el crecimiento del mercado.
Tendencias clave del mercado:
El mercado del tratamiento de la enfermedad de Huntington se proyecta que tenga una participación de mercado significativa para el segmento de tratamiento sintomático.
Se espera que la mayor parte esté en manos del segmento de tratamiento sintomático durante el año de pronóstico. Los ingresos del segmento se han visto impulsados por la disponibilidad relativamente alta y la tasa de uso de las terapias de control de síntomas. Este segmento genera altos ingresos por la necesidad de múltiples tratamientos y la intervención de un equipo multiespecialidad.
El deterioro motor y la corea son el foco principal del desarrollo terapéutico sintomático. La corea sigue siendo la característica clínica más común de la enfermedad de Huntington. La mayoría de los estudios terapéuticos se han realizado sobre él. Neurocrine Biosciences, por ejemplo, anunció que Valentine redujo significativamente la corea en los pacientes de Huntington en el ensayo clínico de fase 3 llamado KINECT HD en diciembre de 2021. Un artículo de investigación de mayo de 2021 publicado en Brain mostró que la terapia de edición de genes podría ralentizar la progresión de los síntomas. Estos estudios en curso jugarán un papel importante en la determinación de la cuota de mercado de este segmento en los próximos años.
Desarrollo reciente:
Ionis Pharmaceuticals, Inc. anunció en enero de 2022 una asociación con Roche para evaluar tominersen en un ensayo de fase 2 para el tratamiento de la enfermedad de Huntington.
Novartis, un fabricante líder de terapias modificadoras de la enfermedad de Huntington, anunció que a Novartis se le otorgó el estado Fast Track de la FDA en diciembre de 2021.
Panorama competitivo:
- Valeant Pharmaceuticals
- Teva Pharmaceuticals
- Ciencias de la vida de las olas
- Productos farmacéuticos Ionis/ Roche
- Raptor productos farmacéuticos
- Prana Biotecnología
Tipo de Propiedad
- Terapia sintomática
- Terapia modificadora de la enfermedad
Aplicación
- Hospitales
- Centros Quirúrgicos Ambulatorios
Industria, Por Región
- Asia-Pacífico [China, Sudeste Asiático, India, Japón, Corea, Asia Occidental]
- Europa [Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, Rusia, España, Países Bajos, Turquía, Suiza]
- Norteamérica [Estados Unidos, Canadá, México]
- Medio Oriente y África [CCG, África del Norte, Sudáfrica]
- Sudamérica [Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú]
Preguntas clave:
- ¿A cuánto está creciendo el tamaño del mercado de los tratamientos para la enfermedad de Huntington?
- ¿Quiénes son los principales participantes en el mercado para el tratamiento de la enfermedad de Huntington?
- ¿Cuál es el precio de mercado previsto para el tratamiento de la enfermedad de Huntington en 2031?
- ¿Qué área ha realizado más inversiones en el mercado para el tratamiento de la enfermedad de Huntington?
- ¿Quiénes son los principales participantes en el mercado para el tratamiento de la enfermedad de Huntington?
- ¿Cuáles son las variables que influyen en el mercado de tratamientos para la enfermedad de Huntington?
- ¿A qué CAGR creció el mercado de tratamientos para la enfermedad de Huntington entre 2015 y 2021?
- ¿Cuáles son los principales cambios en la demanda de los consumidores a medida que cambia la economía?
- ¿A qué dificultades se enfrentan las pymes y proveedores de renombre en el mercado para el tratamiento de la enfermedad de Huntington?
Más informes relacionados de nuestro sitio Market.us:
Tamaño del mercado mundial de tratamiento de la enfermedad de células falciformes valió la pena USD 1.9 mil millones en 2021 y se prevé que experimente un 17.9% CAGR durante 2023-2032.
Mercado mundial de tratamiento del dolor crónico se proyecta alcanzar una valoración de USD 173.53 mil millones para 2031 a una CAGR de 7.2%, de USD 86.58 mil millones en 2021.'
Mercado de tratamiento de verrugas genitales se proyecta alcanzar una valoración de 2.16 USD mil millones para 2032 a una CAGR de 4.8%, de USD 1.63 mil millones en el 2021.
Mercado mundial de tratamiento de cicatrices de acné se proyecta alcanzar una valoración de USD 82.59 mil millones para 2032 a CAGR of 13.85%, de USD 27.32 mil millones en el 2022.
Mercado mundial del tratamiento de la acromegalia fue valorado en USD 1,497 millones en 2021. Se prevé un crecimiento 7.55% durante el período de pronóstico.
Acerca de Market.us
Market.US (impulsado por Prudour Private Limited) se especializa en investigación y análisis de mercado en profundidad y ha demostrado su valía como empresa de consultoría e investigación de mercado personalizada, además de ser una empresa proveedora de informes de investigación de mercado sindicados muy solicitada.
Datos de contacto:
Equipo de Desarrollo de Negocios Globales – Market.us
Dirección: 420 Lexington Avenue, Suite 300 New York City, NY 10170, Estados Unidos
Teléfono: +1 718 618 4351 (Internacional), Teléfono: +91 78878 22626 (Asia)
Email: GME@dhr-rgv.com
QUÉ QUITAR DE ESTE ARTÍCULO:
- Over the forecast period, the fastest growing segment in the disease-modifying therapies market is expected to be the one with the highest growth.
- announced in January 2022 a partnership with Roche to evaluate tominersen in a Phase 2 trial for Huntington’s Disease treatment.
- Due to the stigma associated with Huntington's disease, low awareness in many parts of the world, strict drug approval restrictions, alternative therapies plans, and a small number of approved drugs will likely limit the market growth.
