Las terapias introducidas en las primeras etapas del tratamiento del cáncer de mama ofrecen esperanza

A nivel mundial, la I+D sobre el cáncer de mama en todas sus formas ha crecido constantemente a un ritmo significativo durante los últimos años y continuará en los años venideros. El cáncer de mama es el segundo cáncer más común en el mundo y el cáncer más común en las mujeres en todo el mundo.

El cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2+) constituye aproximadamente el 20 % de los casos de cáncer de mama e históricamente se asoció con un mal pronóstico en ausencia de tratamientos efectivos. La comprensión de que la introducción temprana de terapias dirigidas a HER2 en la estrategia de manejo de la enfermedad podría mejorar la supervivencia libre de enfermedad (DFS, por sus siglas en inglés) ha creado un gran mercado para las terapias dirigidas a HER2. Hoy en día, las pacientes con cáncer de mama HER2+ viven más tiempo con su enfermedad, gracias a las estrategias establecidas de manejo de la enfermedad que utilizan regímenes. Según Stats Market Research, se pronostica que el mercado HER2+ crecerá a $12.1 mil millones para 2030, a una tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) de 1.5%. Un informe de Mordor Intelligence agregó que se espera que el mercado de la terapia contra el cáncer de mama crezca a una CAGR del 8.3 % durante el período de pronóstico, 2022-2027. 

El informe decía: “Debido al brote de COVID-19, el mercado se ha enfrentado a un ligero revés debido a la demora en el diagnóstico, la escasez de medicamentos y la falta de disponibilidad de profesionales de la salud. Por ejemplo, según un artículo publicado en JAMA Network en agosto de 2020, hubo una disminución significativa en los diagnósticos de cáncer de mama (hasta un 51.8 %) en los Estados Unidos desde el 1 de marzo de 2020 hasta el 18 de abril de 2020. Por lo tanto , el retraso en el diagnóstico del cáncer de mama ha impactado en el tratamiento del mismo. Por lo tanto, la pandemia de COVID-19 ha impactado negativamente en el mercado de la terapia del cáncer de mama en su fase inicial. Sin embargo, se espera que el mercado gane impulso en los próximos años a medida que se reanuden los tratamientos en todo el mundo”. Las empresas farmacéuticas y de biotecnología activas en los mercados esta semana incluyen Oncolytics Biotech® Inc., Clovis Oncology, Inc., Belite Bio Inc., Endo International plc, Pfizer Inc.

Stats Market Research continuó: “Además, los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado son la alta incidencia y tasa de prevalencia del cáncer de mama en todo el mundo, el aumento de la inversión en investigación y desarrollo, y los avances en la biología y farmacología del cáncer que promueven el desarrollo de fármacos. La alta tasa de incidencia y prevalencia del cáncer de mama en todo el mundo es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado. Dentro de América del Norte, se espera que Estados Unidos domine el mercado general durante el período de pronóstico. Los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado son la creciente carga del cáncer de mama en el país y la creciente conciencia sobre el cáncer de mama, así como el aumento de los lanzamientos de productos”.

Oncolytics Biotech® y SOLTI presentan nuevos datos de biomarcadores clínicos que demuestran el potencial de Pelareorep para mejorar el pronóstico de pacientes con cáncer de mama en la reunión sobre cáncer de mama de la ESMO: Oncolytics Biotech® y SOLTI-Innovative Cancer Research anunciaron hoy nuevos datos de biomarcadores clínicos que demuestran los efectos inmunoterapéuticos de Pelareorep, la sinergia con inhibición de puntos de control y potencial para mejorar las perspectivas de los pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-. Los datos, que se presentan en una presentación de póster en la reunión de cáncer de mama de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2022, provienen de las cohortes 1 y 2 del estudio de ventana de oportunidad AWARE-1 ​​en pacientes con cáncer de mama en etapa temprana.

Los pacientes de las dos primeras cohortes de AWARE-1 ​​fueron tratados con pelareorep y el inhibidor de la aromatasa letrozol sin (cohorte 1) o con (cohorte 2) el inhibidor del punto de control de PD-L1 atezolizumab aproximadamente 21 días antes de la resección quirúrgica de sus tumores. Las cohortes 1 y 2 de AWARE-1 ​​inscribieron exclusivamente a pacientes con enfermedad HR+/HER2-, el subtipo de cáncer de mama que Oncolytics pretende examinar en un futuro estudio de registro. Los resultados informados anteriormente mostraron que AWARE-1 ​​cumplió con su criterio principal de valoración traslacional, con la cohorte 2 logrando los criterios de éxito preespecificados para los aumentos inducidos por el tratamiento en la puntuación CelTIL (enlace al PR). La puntuación CelTIL es una métrica para la inflamación y la celularidad del tumor y se asocia con mejores resultados clínicos en pacientes con cáncer de mama.

"Los datos más recientes de AWARE-1 ​​demuestran aún más el potencial de pelareorep para mejorar los resultados clínicos en pacientes con cáncer de mama a través de su capacidad para activar las células T y remodelar el microambiente tumoral", dijo Thomas Heineman, MD, Ph.D., director médico de Oncolytics. . “Notablemente, el tratamiento con pelareorep aumentó los marcadores de muerte de células tumorales y, quizás aún más impresionante, el 100 % de los pacientes evaluables tratados con pelareorep tuvieron una puntuación de riesgo de recurrencia (ROR-S) favorable en comparación con el 55 % al inicio del estudio. Juntos, estos últimos resultados de AWARE-1 ​​establecen aún más la capacidad de pelareorep para atacar tumores a través de múltiples mecanismos”.