Hablando en una conferencia de prensa en Sudáfrica hoy, Organización Mundial de la Salud (OMS) El director general Tedros Adhanom Ghebreyesus dijo que se esperaba que la "fase aguda" de la pandemia de COVID-19 terminara "a mediados de año, alrededor de junio, julio" si la tasa de vacunación de la población mundial alcanza el 70%.
Cruzar ese umbral de vacunación 'no es una cuestión de azar', sino una 'cuestión de elección', dijo Ghebreyesus, y agregó que el coronavirus no 'terminó con nosotros' y que la decisión de movilizar recursos para alcanzar ese objetivo está "'en nuestro manos.'
Ghebreyesus dijo que "se administraron más de 10 millones de dosis en todo el mundo" en los últimos dos años, pero el "triunfo científico" del desarrollo y despliegue de la vacuna contra el COVID-19 se vio "empañada por grandes desigualdades en el acceso".
Mientras que 'más de la mitad de la población mundial ahora está completamente vacunada', dijo que 'el 84% de la población de África aún no ha recibido una sola dosis. La concentración de la producción de vacunas en "unos pocos países, en su mayoría de altos ingresos", es la culpable de "gran parte de esta inequidad", enfatizó el jefe de la OMS.
Solo el 11% de Africanos Según los informes, han sido vacunados, lo que lo convierte en el continente menos vacunado del mundo. la semana pasada, el QUIENES, África dijo que la región necesitaba aumentar su tasa de vacunación 'seis veces' para cumplir con el QUIENESEl objetivo del 70 %.
Con ese fin, Ghebreyesus subrayó la 'necesidad urgente de aumentar la producción local de vacunas' en 'países de bajos y medianos ingresos'. Señaló el reciente desarrollo de la primera vacuna COVID-19 de ARNm producida localmente en el continente, hecha con la secuencia de la inyección de Moderna, como un paso prometedor. Fue creado por Afrigen Biologics and Vaccines a través de un proyecto piloto de transferencia de tecnología, respaldado por la QUIENES y la iniciativa COVAX.
“Esperamos que esta vacuna se adapte mejor a los contextos en los que se utilizará, con menos restricciones de almacenamiento y a un precio más bajo”, dijo Ghebreyesus, y agregó que la vacuna estará lista para comenzar los ensayos clínicos más adelante en el año, con aprobación esperada en 2024.