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Noticias de alambre

Primer tratamiento aprobado en la UE para atacar la causa de la enfermedad de células falciformes

Escrito por editor

Brand Institute anunció su exitosa asociación con Global Blood Therapeutics (GBT) al nombrar su terapia aprobada por la EMA, OXBRYTA, indicada para el tratamiento de la anemia hemolítica debida a la enfermedad de células falciformes (SCD) en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 12 años de edad como monoterapia o en combinación con hidroxicarbamida (hidroxiurea). Esto sigue a la aprobación de la terapia por parte de la FDA y Health Canada en 2019.              

“Todo el equipo del Brand Institute y del Drug Safety Institute felicita a Global Blood Therapeutics por la aprobación de OXBRYTA por parte de la FDA”, dijo el presidente y director ejecutivo de Brand Institute, James L. Dettore. “Este tratamiento transformador tiene el potencial de marcar una diferencia significativa para aquellos en Europa que viven con esta enfermedad debilitante”.

OXBRYTA es el primer medicamento aprobado en Europa que inhibe directamente la polimerización de la hemoglobina falciforme (HbS), la base molecular de la drepanocitosis y la destrucción de los glóbulos rojos en la SCD. OXBRYTA actúa aumentando la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno. Dado que la hemoglobina falciforme oxigenada no se polimeriza, OXBRYTA inhibe la polimerización de la hemoglobina falciforme y la formación de células falciformes y la destrucción resultantes de los glóbulos rojos.

“Creemos que la marca OXBRYTA es una excelente opción para el producto”, continuó Dettore. “Además del sufijo asociado a 'oxígeno', en alusión al mecanismo de acción del producto, el nombre tiene muchas de las características y atributos que buscamos cuando desarrollamos una nueva marca farmacéutica”.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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