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Primer paciente que recibió una nueva terapia para el carcinoma hepatocelular avanzado

Escrito por editor

Kintor Pharmaceutical Limited anunció hoy la primera dosificación para pacientes en los Estados Unidos de su ensayo clínico multirregional de fase II (NCT05178043) de la terapia combinada de anticuerpo ALK-1 (GT90001) y Nivolumab (Opdivo) para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (HCC) avanzado. el 2 de mayo de 2022.

Según Global Cancer Statistics 2020, el cáncer primario de hígado es el sexto cáncer más comúnmente diagnosticado y la tercera causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo, con aproximadamente 906,000 830,000 casos nuevos y 1 75 muertes[85]. El CHC es la forma más común de cáncer de hígado en adultos y representa alrededor del 2 % al XNUMX % de todos los cánceres de hígado.[XNUMX] En general, el tratamiento y el pronóstico del cáncer de hígado son relativamente malos, y la supervivencia general del cáncer de hígado debe mejorar aún más con mejores opciones de tratamiento.

En los últimos años, las terapias innovadoras han aumentado las opciones para los pacientes con cánceres de hígado avanzados. En 2020, se aprobó en EE. UU. el tratamiento combinado de atezolizumab (TECENTRIQ®) y bevacizumab (AVASTIN®) (“T+A”) para reemplazar a sorafenib (NEXAVAR®) o lenvatinib (LENVIMA®) como estándar de primera línea de care (“SOC”) para HCC avanzado, seguido de aprobación en muchos otros países y regiones. Ha habido una enorme necesidad no satisfecha de un tratamiento de segunda línea para los pacientes en los que fracasó el tratamiento con T+A o no lo toleraron.

El Dr. Tong Youzhi, fundador, presidente y director ejecutivo de Kintor Pharma, comentó: “Estamos encantados de completar la primera dosificación para pacientes en el ensayo clínico multirregional de fase II de GT90001 combinado con Nivolumab para el tratamiento del CHC avanzado. Esperamos que este estudio de MRCT de fase II posicione a GT90001 como un candidato de combinación con I/O para el tratamiento de segunda línea de HCC. También estamos seleccionando estrategias clínicas para GT90001 en otros tumores sólidos y esperamos brindar opciones de tratamiento más innovadoras para pacientes con necesidades insatisfechas”.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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