Nuevo tratamiento en investigación para el cáncer de cerebro

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Escrito por linda hohnholz

El Centro Oncológico John Theurer del Centro Médico de la Universidad de Hackensack anunció hoy que ha tratado al primer paciente del país con DSP-0390, un nuevo fármaco en investigación para el glioblastoma recidivante (GBM) y otros gliomas anaplásicos.         

El glioblastoma (GBM) es una de las formas más agresivas de cáncer cerebral que a menudo recurre a pesar de los tratamientos estándar como la quimioterapia y la radiación. La supervivencia más allá de los cinco años es rara y se necesitan con urgencia nuevos tratamientos.

DSP-0390, un nuevo agente en investigación desarrollado por Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, con sede en Cambridge, Massachusetts, es un inhibidor de la proteína de unión a emopamilo (EBP), una molécula en la biosíntesis del colesterol. DSP-0390 no ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ni se ha establecido su seguridad y eficacia.

“Nuestros cuerpos necesitan colesterol para construir células sanas y para que esas células se comuniquen entre sí”, dijo Samuel A. Goldlust, MD, director médico de neurooncología. "Pero las células GBM pueden forzar la producción de colesterol a toda marcha, lo que lleva al crecimiento del tumor y el bloqueo de EPB puede inhibir este crecimiento".

Este estudio multicéntrico global de Fase 1/2 está planificado para inscribir a 70 pacientes en cinco centros de tumores cerebrales en los EE. UU. y Japón.

“Los ensayos clínicos en GBM nos han enseñado que los tratamientos tradicionales no son suficientes para derrotar a este desafiante tumor”, dijo George J. Kaptain MD, Director de Oncología Neuroquirúrgica. “Es un privilegio poder ofrecer a nuestros pacientes un acceso simplificado a terapias novedosas dirigidas molecularmente en investigación como DSP-0390, en nuestra búsqueda continua de tratamientos para ayudar a maximizar la supervivencia y minimizar los efectos secundarios”.

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redactor jefe para eTurboNews con sede en la sede de eTN.

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