Nueva investigación sobre el uso de psicodélicos para combatir las enfermedades mentales

Los casos de salud mental continúan aumentando y están afectando gravemente al sistema de salud. Afortunadamente, se están desarrollando psicodélicos como DMT, psilocibina, MDMA y LSD para tratar varios trastornos psiquiátricos como la depresión, la ansiedad y el TEPT. Un estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins Medicine muestra que el tratamiento psicodélico con psilocibina alivió los síntomas del trastorno depresivo mayor durante al menos un año en algunos pacientes. Otro estudio de científicos de la Universidad McGill demostró que las dosis bajas regulares de LSD reducen los síntomas de ansiedad a través de mecanismos neurobiológicos similares a los antidepresivos comúnmente recetados. Los resultados positivos han llevado a un mayor interés de los inversores, con una financiación para las empresas de medicamentos psicodélicos que supera los 700 millones de dólares en 2021.

Cybin Inc. ha establecido una posición de liderazgo en el espacio terapéutico psicodélico basado en su enfoque científico patentado y ecosistema de desarrollo de fármacos.

El 29 de marzo, Cybin anunció que completó con éxito los estudios preclínicos in vivo que evalúan su análogo deuterado de psilocibina CYB003 para el tratamiento potencial del trastorno depresivo mayor (MDD). Los datos de estudios preclínicos in vivo muestran que CYB003 se tolera bien después de múltiples dosis en múltiples especies. Cybin planea presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) ante la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en el segundo trimestre de 2022 e iniciar el ensayo clínico de fase 1/2a a mediados de 2022.

“La finalización de estos estudios preclínicos in vivo para CYB003 representa un hito importante hacia el avance de este programa en el primer desarrollo clínico en humanos y nos acerca un paso más al progreso de CYB003 como el mejor candidato de tratamiento de su clase para enfermedades mentales y adicciones. ”, dijo el director ejecutivo de Cybin, Doug Drysdale. “Planeamos enfocar el ensayo de Fase 1/2a en los Estados Unidos. Creemos que esto nos permitirá escalar el estudio a través del desarrollo clínico en etapa inicial y en un posible ensayo de fase 2b más amplio, al mismo tiempo que recopilamos una gran cantidad de datos para respaldar los estudios de etapa avanzada”.

Cybin también anunció recientemente que se ha asociado con la Fundación Chopra para aumentar la educación y la conciencia sobre el uso potencial de los psicodélicos para apoyar el bienestar y la salud mental. Investigaciones recientes muestran que la terapia asistida por psicodélicos puede mejorar potencialmente la calidad de vida de las personas con enfermedades mentales.

Además de sus programas continuos de desarrollo de fármacos preclínicos, clínicos y de investigación, Cybin comparte el compromiso de la Fundación Chopra de garantizar el acceso a los recursos de bienestar para todos, incluidos aquellos en comunidades desatendidas.

“Nos sentimos honrados de asociarnos con la Fundación Chopra y, específicamente, de ser parte de la Iniciativa NeverAlone. Se sabe mucho sobre los psicodélicos, ya que se han estudiado en la academia durante décadas, pero aún queda mucho trabajo de investigación por hacer”, dijo el director ejecutivo de Cybin, Doug Drysdale. “En Cybin, utilizamos la química médica y las tecnologías de administración de fármacos para aprovechar los datos clínicos existentes y mejorar la experiencia del paciente al superar las limitaciones de los tratamientos actuales para las enfermedades mentales”.

El mes pasado, Cybin publicó resultados del tercer trimestre con efectivo y equivalentes de efectivo por un total de C$3 millones al 63.6 de diciembre de 31. Los gastos operativos en efectivo totalizaron C$2021 millones para el trimestre finalizado el 12 de diciembre de 31, de los cuales C$2021 millones fueron únicos, no -Costos recurrentes. Los gastos no monetarios totalizaron C$2.5 millones para una pérdida neta de C$5.2 millones.

Cybin también informó varios otros hitos notables, incluida la finalización de más de 140 estudios preclínicos que respaldan el avance de CYB003, CYB004 y otras moléculas psicodélicas patentadas hacia las presentaciones regulatorias, marcando más de 50 nuevos estudios preclínicos completados solo en enero de 2022 y recibiendo una patente de EE. UU. para CYB004 fortaleciendo aún más su cartera de PI.

El CEO Doug Drysdale dijo que la compañía continuó logrando un tremendo progreso durante el trimestre en el avance de sus moléculas basadas en psicodélicos patentadas hacia el desarrollo clínico, alcanzando hitos regulatorios, completando numerosos estudios preclínicos y estableciendo cadenas de suministro confiables en los EE. UU. y el Reino Unido.