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Nuevos datos sobre cómo atacar el cáncer mediante la reprogramación inmunitaria

Escrito por editor

Myeloid Therapeutics, Inc. presentó hoy nuevos datos de última hora en la reunión anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR), que se llevó a cabo en Nueva Orleans, LA, del 8 al 13 de abril de 2022.             

Los datos presentados en AACR 2022 ilustran que Myeloid ha diseñado y desarrollado dos nuevas plataformas terapéuticas, los receptores ATAK™ CAR y la programación de ARNm in vivo, para atacar y activar la capacidad de las células mieloides para atacar el cáncer mediante la reprogramación inmunitaria. Las células mieloides son un orquestador principal de la respuesta inmune y se acumulan naturalmente dentro de los tumores sólidos, en algunos casos representan hasta el setenta y cinco por ciento de la masa tumoral. Las adaptaciones mieloides del ARNm para el compartimento mieloide están ampliando el impacto de estas células en los experimentos in vivo.

La nueva clase de CAR de mieloide, conocida como receptores ATAK™, combina el reconocimiento de tumores con múltiples dominios de señalización inmune innato patentados. Los científicos mieloides han examinado múltiples combinaciones inexploradas de señales inmunitarias innatas y han descubierto vías óptimas de señales múltiples. La combinación de aglutinantes de reconocimiento del cáncer con estos nuevos dominios de señalización intracelular permite que las células mieloides se reprogramen con combinaciones de señales inmunitarias previamente inexploradas, lo que conduce a la destrucción del tumor y a amplias respuestas antitumorales sistémicas.

La novedosa plataforma de ingeniería in vivo de Myeloid se dirige específicamente a las células mieloides y las activa para provocar una inmunidad adaptativa antitumoral más amplia. A través de este enfoque, Myeloid demuestra que la entrega de nanopartículas de lípidos (LNP) que encapsulan el ARNm da como resultado una captación y expresión selectivas por parte de las células mieloides in vivo, lo que lleva a una potente destrucción de tumores en múltiples modelos de tumores fríos. Estos datos demuestran el potencial de la tecnología de Myeloid para programar células directamente in vivo.

“En la reunión de la AACR de este año, nos complace presentar un progreso significativo en nuestras plataformas que muestran la capacidad de las células mieloides para orquestar respuestas inmunitarias amplias a través de la programación de ARNm in vivo y nuestros CAR ATAK™ de próxima generación”, dijo Bruce McCreedy, Ph. D., director científico de Myeloid. “Estos datos respaldan nuestros planes para iniciar ensayos clínicos para evaluar la seguridad y la actividad de varios nuevos candidatos a productos farmacéuticos dentro del próximo año, ampliando nuestra cartera clínica existente”.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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