Gotas oftálmicas de metformina para el tratamiento de la degeneración macular

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Escrito por linda hohnholz

Curative Biotechnology, Inc. anunció hoy que la compañía ha avanzado en su estudio de toxicología de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).

El estudio actual está diseñado para medir la tolerabilidad, la farmacocinética y cualquier toxicidad local o sistémica de la metformina reformulada cuando se administra por vía ocular tópica. El estudio también evaluará su distribución en el tejido ocular.

El estudio de toxicología de Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) es un requisito para la presentación de un Nuevo Medicamento en Investigación (IND) de la FDA.

La tolerancia ocular incluye observaciones en la dosificación, observaciones clínicas generales dos veces al día (evaluación del comportamiento/signos clínicos con especial atención a los ojos), exámenes oftálmicos realizados por un oftalmólogo veterinario certificado por la Junta de acuerdo con la escala de calificación modificada de Hackett-McDonald e histopatología ocular .

Bajo un Acuerdo de Investigación y Desarrollo Cooperativo (CRADA), el Instituto Nacional del Ojo (NEI) y Curative Biotechnology, Inc. colaborarán para evaluar la formulación de metformina ocular patentada de Curative en estudios clínicos para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en etapa intermedia y tardía. (AMD) enfermedad.

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redactor jefe para eTurboNews con sede en la sede de eTN.

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