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Primer paciente dosificado para tumores sólidos avanzados

Escrito por editor

Jubilant Therapeutics Inc. anunció hoy la dosificación del primer paciente en un ensayo clínico de Fase I/II de JBI-802 en pacientes con tumores sólidos avanzados. JBI-802 es el primer inhibidor dual de LSD1 y HDAC6 de molécula pequeña administrado por vía oral que ha demostrado actividad antitumoral sinérgica en modelos animales.  

El ensayo de Fase I/II es un estudio abierto, de dos partes, de aumento y expansión de la dosis, diseñado para definir la seguridad y la tolerabilidad, explorar biomarcadores predictivos y evaluar la actividad preliminar de JBI-802 en más de 100 participantes del estudio con tumores sólidos avanzados. Puede encontrar más información sobre el ensayo clínico en NCT05268666.

Hari S Bhartia, presidente de Jubilant Therapeutics Inc. compartió sobre el anuncio: “Hemos recorrido un largo camino desde el descubrimiento de fármacos hasta la primera dosificación en humanos. Esperamos marcar una diferencia en la vida de los pacientes. Nuestra experiencia en el diseño de fármacos basados ​​en la estructura y la química médica nos permite crear terapias de precisión diferenciadas con propiedades verdaderamente innovadoras”.

Syed Kazmi, director ejecutivo de Jubilant Therapeutics Inc., dijo: “JBI-802 modula eficazmente dos objetivos oncológicos validados con una afinidad similar y una cinética de exposición de encendido/apagado rápido, lo que lleva a una actividad antitumoral sinérgica con un riesgo reducido de trombocitopenia. Este es nuestro primer producto candidato desarrollado internamente para entrar en desarrollo clínico. Otros programas avanzados incluyen un inhibidor oral de penetración cerebral de PRMT5, JBI 778, y un inhibidor oral de penetración cerebral de PDL1, JBI 2174, para cánceres neurológicos, entre otros”.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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