Se espera que el tamaño del mercado mundial de medicamentos antivirales alcance los USD 50.02 mil millones en 2030 y registre una CAGR de ingresos del 3.4 % durante el período de pronóstico, según el último informe de Reports and Data. El desarrollo de formulaciones de medicamentos nuevas, mejoradas e innovadoras es un factor clave que se espera que impulse el crecimiento de los ingresos del mercado durante el período de pronóstico. Se espera que el aumento de los casos de COVID-19, así como la disponibilidad continua de una sólida cartera de productos de medicamentos antivirales, respalden el crecimiento de los ingresos del mercado durante el período de pronóstico. Los enfoques actuales para desarrollar terapias antivirales, como medicamentos reutilizados, han llamado la atención, ya que investigan nuevas rutas para reutilizar medicamentos preexistentes comercialmente aprobados o rechazados para tratar infecciones respiratorias virales. Las opciones terapéuticas exitosas para infecciones virales, como COVID-19, Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y Coronavirus Humano (HCoV), actualmente involucran dos o más combinaciones de medicamentos, ya que pueden posponer el desarrollo de resistencia a los medicamentos. Estos enfoques pueden ayudar a resolver brotes en situaciones críticas, de manera oportuna y rentable.
La creciente diversidad de virus puede restringir el crecimiento de los ingresos del mercado durante el período de pronóstico. Los virus mutan a un ritmo rápido con el tiempo, lo que hace que los tratamientos antivirales tradicionales sean menos efectivos, si no ineficaces. Por lo tanto, los medicamentos antivirales que funcionan contra una variedad de virus respiratorios deben desarrollarse constantemente para prevenir enfermedades respiratorias virales en el futuro. Las principales compañías farmacéuticas están presentando nuevos candidatos a medicamentos antivirales para satisfacer la creciente demanda, lo que respalda el crecimiento de los ingresos del mercado. Pfizer PFE y Merck MRK, que comercializan Paxlovid y molnupiravir, respectivamente, dominan el mercado de tratamiento antiviral COVID-19 en los EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó Paxlovid y molnupiravir como nuevas opciones de medicamentos antivirales orales para pacientes con 19 infecciones y las autorizó para uso de emergencia en diciembre de 2021.
QUÉ QUITAR DE ESTE ARTÍCULO:
- Increase in COVID-19 cases, as well as continuous availability of a robust product pipeline of antiviral drugs, are expected to support market growth revenue during the forecast period.
- The Food and Drug Administration (FDA) approved Paxlovid and molnupiravir as new oral antiviral drug options for non-hospitalized COVID-19 infections and authorized them for emergency use in December 2021.
- Pfizer PFE and Merck MRK, which market Paxlovid and molnupiravir, respectively, are dominating the COVID-19 antiviral treatment market in the U.
