Se estima además que el mercado de tecnología de administración de fármacos de liberación controlada oral alcanzará casi US$ 50,000 millones para 2022-2027

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Future Market Insights (FMI), en su informe, proyecta lo global mercado de tecnología de administración oral de fármacos de liberación controlada para registrar una expansión impresionante de 7.2% CAGR durante el período de pronóstico de 2017 a 2027. El mercado superará los ingresos por valor de US $ 20,000 Mn en 2017, y se estima que alcanzará casi US $ 50,000 Mn para fines de 2027.

Los fabricantes de dosis sólidas orales en América del Norte lograron una biodisponibilidad significativa

El informe de FMI estima que América del Norte seguirá siendo el mercado más grande para la tecnología de administración oral de fármacos de liberación controlada, con ventas estimadas en casi US$ 20,000 Mn para finales de 2027. Al ser la vía preferida de administración de fármacos por parte de los médicos, la demanda de tecnología de administración oral de fármacos de liberación controlada ha sido testigo de un aumento por parte de los usuarios finales en América del Norte. Además, los avances recientes en la administración de fármacos han permitido a los fabricantes de dosis sólidas orales en América del Norte lograr una biodisponibilidad significativa mediante la adopción de nuevas plataformas de administración de fármacos. Se espera que esto impulse aún más la demanda de tecnología de administración oral de fármacos de liberación controlada en la región.

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Sin embargo, el aumento de las actividades de investigación relacionadas con las moléculas biológicas y su dominio en el tratamiento de las condiciones oncológicas, junto con las inversiones gubernamentales en estas actividades de investigación, impedirán el crecimiento del mercado en América del Norte. Además, se espera que los desafíos de formulación, como la coyuntura de las expectativas del mercado para la dosificación una vez al día, y el crecimiento de tabletas de liberación controlada que imparten resistencia al abuso, incurridos en la tecnología de administración oral de fármacos de liberación controlada, frenen aún más el crecimiento del mercado en esta región.

Nuevas entidades químicas resultantes de la detección de alto rendimiento para impulsar el crecimiento del mercado en Europa occidental

Europa occidental registrará la expansión más rápida en el mercado global de tecnología de liberación controlada de fármacos de liberación oral. Este crecimiento se atribuye principalmente a una gran cantidad de nuevas entidades químicas que resultan del cribado de alto rendimiento, que tienen baja solubilidad y biodisponibilidad. Esto ha llevado a los fabricantes de esta región a invertir en métodos de administración de medicamentos con mejores resultados clínicos. Debido a la sensibilidad a los costos en los países de Europa occidental, las tecnologías que mejoran la biodisponibilidad seguirán siendo el sistema preferido de administración de medicamentos. Se espera que estos factores impulsen el crecimiento del mercado en esta región.

Sin embargo, la mayoría de las compañías farmacéuticas en Europa occidental tienen una cadena de suministro compleja, que está infrautilizada o es ineficiente. La complejidad de la cadena de suministro se atribuye a la baja flexibilidad y rentabilidad. Además, el acortamiento de la vida efectiva de la patente junto con los acantilados de la patente es un desafío importante para las formas de dosificación sólidas orales en esta región. Se estima que factores como estos obstaculizan el crecimiento del mercado en Europa occidental.

Sistema de liberación controlada por disolución para seguir siendo buscado entre las tecnologías de liberación de drogas en el mercado

Por tecnología de liberación de fármacos, el sistema de liberación controlada por disolución seguirá siendo buscado en el mercado, seguido por el sistema de liberación controlada por difusión. La mayoría de las formulaciones genéricas disponibles están en forma de dosificación en tabletas y siguen un mecanismo de liberación controlado por disolución. Los ingresos por las ventas del sistema de liberación controlada por disolución superarán los US$ 10,000 Mn en 2017. La demanda de sistemas de administración de fármacos hidrodinámicamente equilibrados seguirá siendo lenta en el mercado.

Se espera que las formas de dosificación sólidas de la tecnología de administración de fármacos de liberación controlada oral sigan siendo dominantes en el mercado, expandiéndose a un alto CAGR de un solo dígito a través de 2027. Las ventas del segmento de formas de dosificación semisólidas / líquidas / suspensiones registrarán un CAGR comparativamente más bajo que el de las formas de dosificación sólidas en el mercado a través de 2027.

Los actores clave del mercado identificados en el informe de FMI incluyen AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Sun Pharmaceuticals Industries Ltd, Abbott Laboratories, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Mylan NV, Sanofi, F. Hoffman-La -Roche Ltd., Johnson & Johnson Services, Inc., Vectura Group plc., GlaxoSmithKline plc.

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