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La FDA aprueba un nuevo implante para tratar el cartílago y el defecto osteocondral

Escrito por editor

Peregrine Ventures realizó hoy la salida de CartiHeal por USD 500 millones (USD 350 millones de pago inicial más un hito adicional de USD 150 millones). Esta salida sigue a la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de la compañía de cartera del implante Agili-C™ para el tratamiento de defectos de cartílago y osteocondrales. Habiendo logrado este hito, la adquisición previamente anunciada de la compañía de dispositivos médicos por parte de Bioventus, en uno de los acuerdos de adquisición médica más grandes en Israel en los últimos 12 meses, continuará según lo planeado.

“Al escuchar por primera vez la tecnología innovadora de CartiHeal, supimos del inmenso potencial de la empresa. De hecho, fuimos los primeros inversionistas de CartiHeal”, dijo el cofundador y socio gerente general de Peregrine, Boaz Lifschitz. “Se han gastado más de 7 XNUMX millones de dólares en todo el mundo para ofrecer una tecnología de tratamiento del cartílago que, hasta ahora, no ha proporcionado suficientes opciones de tratamiento. Ha sido emocionante trabajar con Nir Altschuler y su equipo para ayudar a comercializar un tratamiento de cartílago que mejorará la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo”.

Hace más de una década, CartiHeal comenzó su andadura como parte de la galardonada incubadora tecnológica "Incentive" de Peregrine. Aquí, Peregrine ayudó a la empresa en etapa inicial con su desarrollo comercial y de productos, ofreciendo soluciones comerciales creativas y conexiones de financiación. En el transcurso de su asociación con CartiHeal, Peregrine ofreció orientación sobre las operaciones comerciales y ayudó con la dotación de personal de la empresa.

Fundada por Nir Altschuler en 2009, CartiHeal produce un tratamiento biodegradable muy necesario para defectos de cartílago y osteocondrales en articulaciones de rodilla artríticas y no artríticas. Después de un sólido estudio clínico en el que se inscribieron 251 pacientes en 26 sitios en los EE. UU., Europa e Israel, donde se confirmó la superioridad del implante Agili-C™ sobre el estándar de atención quirúrgica (SSOC) actual, microfractura y desbridamiento. para el tratamiento de lesiones de la superficie articular de la rodilla, defectos condrales y osteocondrales. Anteriormente, la FDA otorgó al implante la designación de dispositivo innovador en 2020.

“Es emocionante recibir la aprobación de la FDA que nos permitirá brindar atención de calidad a millones de pacientes que, de otro modo, no se habrían enfrentado a un tratamiento viable para el cartílago degenerativo de la rodilla”, dijo el Sr. Altschuler, fundador y director ejecutivo de CartiHeal. “A través de muchos años de asociación con Peregrine, logramos un gran avance científico. Como ex gerente de la firma de inversión, ha sido increíble experimentar de primera mano el compromiso que hace Peregrine en las empresas de su cartera, desde el capital y las conexiones hasta el desarrollo y la orientación comercial”.

Esta salida exitosa sigue a la salida de Peregrine de Cardiovalve por USD 300 millones, una empresa pionera en el reemplazo transcatéter de válvulas mitral y tricúspide a principios de este año, lo que elevó las ganancias totales del acuerdo a USD 1 mil millones.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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