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Fármaco ruso de avifavir eficaz contra las variantes de COVID-19

Escrito por editor

ChemRar Group anunció que el medicamento ruso Avifavir es efectivo contra varias variantes de SARS-CoV-2 (coronavirus), incluidos Delta y Omicron, ya que afecta los sistemas de replicación altamente conservadores y resistentes a mutaciones del virus ARN (RdRp) a través de tres mecanismos complementarios, resultando en un bloqueo completo de la infección viral.

Además, el virus es incapaz de desarrollar resistencia a favipiravir incluso con una exposición prolongada en células infectadas, como se ha confirmado en ensayos clínicos. Esto proporciona a Avifavir una gran ventaja no solo sobre los productos biológicos altamente específicos, sino también sobre muchos otros productos nucleósidos similares propensos a inducir una rápida evolución de variantes clínicas resistentes.

El problema de la mutación rápida es particularmente típico de los virus de ARN, como el SARS-CoV-2 (coronavirus). La mayoría de las mutaciones se encuentran en la estructura de la proteína de pico, en particular en dos de sus partes clave que son reconocidas por el sistema inmunológico humano.

Un metaanálisis de 23 estudios de tratamiento con COVID-19 para favipiravir está demostrando una mejora del 47% cuando se usa favipiravir en el tratamiento temprano del coronavirus. Este análisis está disponible en: https://c19favipiravir.com/meta.html

En junio de 2020, con el apoyo del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF, el fondo soberano de inversión de Rusia), los especialistas del Grupo ChemRar desarrollaron y fueron los primeros en el mundo en lanzar Avifavir (INN: favipiravir), un antiviral directo para el tratamiento de COVID-19. , a los mercados ruso e internacional. La eficacia del producto se ha confirmado en un ensayo clínico a gran escala en Rusia en el que participaron 460 pacientes con COVID. Avifavir® se ha suministrado a más de 15 países de todo el mundo.

Los ensayos clínicos de avifavir han demostrado sus propiedades anti-COVID, como aliviar los síntomas y reducir la duración de la enfermedad a la mitad en comparación con la terapia estándar.

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En particular:

• Avifavir está demostrando los mejores resultados en el tratamiento con COVID cuando se usa en los primeros 3-5 días después de los primeros síntomas;

• Después de los primeros 4 días de tratamiento, el 65% de los pacientes que recibieron Avifavir dieron negativo para coronavirus, el doble de la tasa del grupo de tratamiento estándar. Para el día 10, el número de pacientes negativos había alcanzado el 90%;

• En el 68% de los pacientes tratados con avifavir, la temperatura corporal se normalizó antes (el día 3) en comparación con el grupo de control (el día 6).

• La mediana de tiempo hasta la mejoría clínica con avifavir fue de 7 días frente a 10 días en el grupo de tratamiento estándar.

Además, los resultados de Avifavir en pacientes con COVID-19 están siendo monitoreados de cerca en la práctica clínica del mundo real. Actualmente se está llevando a cabo una revisión retrospectiva de la eficacia y seguridad de favipiravir en 40,000 pacientes expuestos al producto de forma ambulatoria o hospitalaria.

En 2020-2021, el potencial de favipiravir contra la infección por coronavirus se investigó activamente en más de 50 ensayos clínicos en los que participaron alrededor de 5,000 pacientes en Rusia, Japón, China, India, Tailandia, Turquía, Irán, Arabia Saudita, países de la UE y América Latina. Hasta la fecha, la base de datos PubMed de literatura médica y biológica internacional contiene casi 900 artículos relacionados con favipiravir revisados ​​por pares. Al menos 700 de ellos se publicaron en los últimos 1.5 años. Estas publicaciones hablan de la alta eficacia y seguridad de favipiravir contra COVID-19.

Hasta la fecha, se ha acumulado una gran cantidad de información en la literatura científica sobre varios aspectos de la farmacología de favipiravir, ya que el producto ha sido bien estudiado, incluidos sus mecanismos de acción, actividad in vitro e in vivo, eficacia clínica, seguridad y rentabilidad. , potencial para terapia combinada, métodos de control analítico, etc. Una serie de ensayos clínicos en 2020-2021 ha proporcionado evidencia objetiva de la eficacia y seguridad de favipiravir como tratamiento para COVID-19.

Si la terapia comienza en los primeros días después del inicio de la enfermedad, el producto aumenta significativamente la tasa de supervivencia, reduce la carga viral, la necesidad de ventilación artificial y la duración de la estadía en el hospital.

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Acerca del autor.

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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