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La ONU acoge con beneplácito el pacto para mejorar el acceso a los medicamentos patentados contra el sida en los países pobres

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Escrito por editor

La agencia de las Naciones Unidas encargada de encabezar la respuesta global al VIH / SIDA acogió hoy el nuevo acuerdo de licencia entre Medicines Patent Pool y la compañía farmacéutica Gilead Science.

La agencia de las Naciones Unidas encargada de encabezar la respuesta mundial al VIH / SIDA acogió hoy el nuevo acuerdo de licencia entre Medicines Patent Pool y la compañía farmacéutica Gilead Sciences para aumentar el acceso a la terapia antirretroviral en los países en desarrollo.

El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH / SIDA (ONUSIDA) dijo que el acuerdo marca la primera vez que una empresa farmacéutica firma un acuerdo con el Fondo de Patentes de Medicamentos, y lo describe como un punto de inflexión para la futura colaboración del sector privado en el intercambio de innovación para avanzar en la respuesta global. al VIH.

El Fondo de Patentes de Medicamentos negocia con los titulares de patentes para compartir su propiedad intelectual con el Fondo y luego concede licencias a otros productores para facilitar la producción de medicamentos genéricos asequibles y adaptados para su uso en los países más pobres.

Según el acuerdo, Gilead compartirá la propiedad intelectual sobre una variedad de medicamentos para tratar el VIH / SIDA. El acuerdo permitirá la producción de los medicamentos tenofovir, emtricitabina, cobicistat y elvitegravir, así como una combinación de los productos en una sola pastilla conocida como "Quad". Cobicistat, elvitegravir y Quad todavía están en desarrollo clínico.

Las empresas interesadas en producir versiones genéricas de los medicamentos para países en desarrollo podrán acercarse al Fondo de Patentes para negociar los términos de la licencia.

“Este acuerdo entre el Fondo de Patentes de Medicamentos y Gilead marca una nueva era en la respuesta al VIH con los sectores público y privado que trabajan mano a mano por los mejores intereses de la salud pública”, dijo Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA.

"Espero que el anuncio de hoy inspire a otras compañías farmacéuticas a hacer lo mismo para compartir la propiedad intelectual y la innovación para que los nuevos avances tecnológicos en el tratamiento del VIH estén disponibles antes para las personas que más los necesitan", agregó.

El acuerdo es especialmente significativo porque el tenofovir es uno de los medicamentos de primera línea para el VIH / SIDA recomendados para su uso por la Organización Mundial de la Salud (OMS) de las Naciones Unidas, según las directrices publicadas el año pasado. En virtud del nuevo acuerdo, también se autorizará el uso de tenofovir para tratar la hepatitis B, una coinfección común y grave del VIH.