La Unión Europea aprueba la primera píldora contra el COVID-19
La Unión Europea aprueba la primera píldora contra el COVID-19

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado que ha emitido la condicional autorización (CMA) para el tratamiento oral de coronavirus de Pfizer, paxlovid.

En medio de la continua propagación del virus Micron tensión en EuropaEMA dijo que la primera píldora de tratamiento contra el coronavirus ha sido recomendada “para tratar el COVID-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”.

El mecanismo CMA, dijo la EMA, se utiliza para acelerar el proceso de autorización de medicamentos “durante emergencias de salud pública”.

Con la aprobación del regulador europeo, paxlovid se ha convertido en el primer medicamento antiviral de administración oral que se recomienda en el EU para el tratamiento de COVID-19.

La aprobación de paxlovid sigue a la autorización en diciembre del tratamiento con anticuerpos Xevudy, producido por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, así como Kineret de la sueca Sobi, que originalmente era un medicamento para la artritis, pero puede "reducir" la inflamación relacionada con COVID.

El competidor de Paxlovid, Lagevrio (molnupiravir) de Merck, sigue siendo objeto de estudio por parte de la EMA, ya que su eficacia ha resultado ser inferior a la esperada.

Tanto Paxlovid como molnupiravir recibieron la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en diciembre del año pasado.

 

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