dNerva® TLD es un procedimiento broncoscópico que interrumpe la entrada del nervio pulmonar al pulmón para reducir las consecuencias clínicas de la hiperactividad neuronal. Con un mecanismo similar a los anticolinérgicos (la clase principal de medicamentos para la EPOC) que se toman a diario para controlar los síntomas, el procedimiento dNerva de una sola vez tiene el potencial de reducir el riesgo de exacerbación, mejorar los síntomas y estabilizar la función pulmonar.
El tratamiento 300th dNerva TLD ocurrió este mes. El Dr. Gerard Criner, presidente y profesor de Medicina y Cirugía Torácica de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple, ha tratado a 20 pacientes en el ensayo AIRFLOW-3. “Si podemos ayudar a los pacientes a estabilizar sus síntomas de EPOC y mantenerlos fuera del hospital, eso beneficiará a los pacientes, a sus cuidadores y también reducirá la carga sobre el sistema de atención médica”, dijo. Las exacerbaciones de la EPOC representan aproximadamente dos tercios del costo total de la atención de la EPOC, estimado en $ 49 mil millones anuales en los EE. UU.
Este mes también marca un hito de tratamiento crítico en el ensayo AIRFLOW-3. El Prof. Pallav Shah, Médico Consultor en los Hospitales Chelsea & Westminster y Royal Brompton en Londres y Profesor de Medicina Respiratoria en el Imperial College, es el reclutador líder en el ensayo. Realizó el procedimiento AIRFLOW-200 número 3 en un paciente con EPOC de moderada a grave, alta carga de síntomas y antecedentes de exacerbaciones de la EPOC a pesar del manejo médico óptimo. “Muchos pacientes con EPOC sufren una mala calidad de vida debido a las exacerbaciones repetidas de la EPOC”, dijo. “El ensayo AIRFLOW-3 es una excelente oportunidad para evaluar un procedimiento ambulatorio único que puede reducir de forma duradera las exacerbaciones de la EPOC y mejorar la estabilidad clínica”.
Recientemente, la empresa aseguró un compromiso adicional de $50 millones de financiamiento de deuda y capital con Innovatus Capital Partners, LLC, que se utilizará para completar la prueba AIRFLOW-3 y lograr la aprobación de la FDA de EE. UU.