Un nuevo estudio encuentra un aumento en las muertes por cáncer de mama en todo el mundo

Escrito por editor

Los casos de cáncer van en aumento, según un nuevo estudio que compara la cantidad de diagnósticos de cáncer a nivel mundial en 2010 y 2019. Entre los datos, los investigadores observaron que las tasas globales de cáncer aumentaron un 26 % y que el cáncer de mama era la principal causa de cáncer. Años de vida ajustados en función de la discapacidad (AVAD), muertes y años de vida perdidos (AVP) relacionados entre mujeres de todo el mundo en 2019.

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Según Research and Markets, se espera que el mercado mundial de medicamentos contra el cáncer de mama crezca a $ 19.49 mil millones para 2025 a una tasa compuesta anual de 7.1%. Entre los desarrolladores de biotecnología que trabajan hasta 2022 en nuevos tratamientos para el cáncer de mama se encuentran Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation y AstraZeneca PLC.

Entre los cánceres a los que se dirige Oncolytics Biotech Inc. y su agente inmunoterapéutico insignia pelareorep, el cáncer de mama es el enfoque principal oficial de la compañía, según su última carta a los accionistas que revisó sus logros en 2021 y describió su próximo programa para 2022.

Dentro de su Programa de cáncer de mama hasta el momento, Oncolytics ha sido testigo de más del doble de la supervivencia general en pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- tratadas con pelareorep en IND-213, como se observa en los resultados del estudio entregados en 2017.

Después de analizar más los datos, Oncolytics optó por centrarse en tres objetivos alcanzables establecidos por los reguladores y los socios farmacéuticos de la empresa, que representan pasos importantes hacia un estudio de registro. Esto incluyó: 1. Confirmar que pelareorep funciona a través de un mecanismo de acción inmunoterapéutico; 2. Determinar si pelareorep actúa sinérgicamente con inhibidores de puntos de control inmunitarios; y 3. Identificar un biomarcador para seleccionar pacientes que probablemente tengan mejores resultados clínicos.

En abril de 2021, Oncolytics presentó datos de cohortes de su estudio AWARE-1, realizado con Roche Holding AG (OTC:RHHBY), que muestran que la empresa logró los dos primeros objetivos mencionados anteriormente.

Más tarde, en diciembre, en el Simposio de cáncer de mama de San Antonio (SABCS) de 2021, Oncolytics presentó una actualización de seguridad positiva de su ensayo de cáncer de mama triple negativo de fase 2 IRENE que evalúa la seguridad y eficacia de pelareorep en combinación con el inhibidor del punto de control anti-PD-1 retifanlimab de Incyte Corporation para el tratamiento de segunda o tercera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo (TNBC).

Los datos de seguridad del ensayo mostraron que la combinación fue bien tolerada y no se observaron problemas de seguridad en ninguno de los pacientes inscritos en el ensayo en el momento del informe.

El estudio IRENE sigue en curso y continuará inscribiendo pacientes en el Instituto Oncológico Rutgers de Nueva Jersey y el Centro Oncológico Integral de la Universidad Estatal de Ohio.

Incyte Corporation dio recientemente otra actualización sobre su retifanlimab en combinación con el principal candidato clínico de BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM en el SABCS. Resumido en la actualización, la supervivencia general fue mucho mayor en los pacientes del estudio de combinación, lo que sugiere un efecto aditivo o sinérgico y respalda la continuación del estudio. Según el sitio web de BriaCell, se esperan más datos de seguridad y eficacia hasta 2022.

Pfizer, Inc. celebró recientemente un acuerdo de colaboración y suministro de ensayos clínicos con Celcuity, donde el gigante farmacéutico proporcionará Palbociclib (Ibrance) para su uso en un estudio clínico de fase 3 que está realizando Celcuity sin costo alguno para la empresa.

Se espera que el ensayo clínico de fase 3 se lance en la primera mitad de 2022 para evaluar el uso del inhibidor pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) en combinación con palbociclib y fulvestrant para pacientes con receptor de estrógeno (ER) positivo, HER2 - Cáncer de mama avanzado negativo. Celcuity publicará más detalles sobre el ensayo clínico luego del discurso y los comentarios posteriores de la FDA.

Hacia fines de 2021, AstraZeneca PLC y sus socios Daiichi Sankyo anunciaron que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había validado su solicitud de variación de tipo II para trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) para el tratamiento de cáncer de mama positivo para HER2 avanzado previamente tratado. pacientes con cáncer.

Mientras tanto, el primer paciente con cáncer de mama metastásico HR+, HER2- inoperable recibió una dosis de datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) como parte del ensayo de fase 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). El DXd ADC dirigido por TROP2 que actualmente está siendo desarrollado por Daiichi Sankyo y AstraZeneca está actualmente bajo investigación en el ensayo global, aleatorizado y abierto a una dosis de 6 mg/kg frente a la quimioterapia elegida por el investigador.

Otro método para mejorar las posibilidades en la lucha contra el cáncer es la carrera para mejorar las detecciones tempranas. Según el Carol Milgard Breast Center, la detección temprana es clave.

Roche Holding AG invirtió recientemente $ 290 millones en una ronda de financiación que superó los $ 1 mil millones en los desarrolladores de biopsias líquidas Freenome. 

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La editora en jefe de eTurboNew es Linda Hohnholz. Tiene su sede en la sede central de eTN en Honolulu, Hawái.

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