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La UE adopta la nueva píldora Lagevrito de Merck a medida que aumentan los casos de COVID-19

La nueva píldora de Merck es adoptada por la UE a medida que aumentan los casos de COVID-19.
La nueva píldora de Merck es adoptada por la UE a medida que aumentan los casos de COVID-19.
Escrito por harry johnson

El regulador de la UE dijo que el tratamiento debe administrarse lo antes posible después de que se diagnostique COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. El medicamento debe tomarse dos veces al día durante un período de cinco días.

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El viernes, el regulador de medicamentos de la Unión Europea emitió un 'consejo' apoyando el uso de emergencia del nuevo medicamento contra el coronavirus desarrollado por la compañía farmacéutica multinacional estadounidense. Merck en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, aunque aún no ha sido autorizado por las autoridades estadounidenses.

El Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado el uso de emergencia de Merckpíldora para el tratamiento de pacientes con COVID-19 clínicamente vulnerables a medida que aumentan los nuevos casos de coronavirus en todo el continente europeo.

En un comunicado, EMA dijo que el medicamento llamado Lagevrio, también conocido como molnupiravir o MK 4482, "se puede usar para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave".

El regulador de la UE dijo que el tratamiento debe administrarse lo antes posible después de que se diagnostique COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. El medicamento debe tomarse dos veces al día durante un período de cinco días.

El EMA enumeró los posibles efectos secundarios de la píldora, que incluyen diarrea leve o moderada, náuseas, mareos y dolor de cabeza. El tratamiento no se recomienda para mujeres embarazadas.

El regulador anunció el viernes temprano que había comenzado a revisar el medicamento Paxlovid de Pfizer para COVID-19 con el mismo objetivo de "apoyar a las autoridades nacionales" que pueden decidir su uso temprano antes de la autorización de comercialización a la luz del aumento de casos y muertes en Europa.

Hoy, Austria anunció que entraría en un nuevo bloqueo a nivel nacional a partir del lunes y haría obligatoria la vacunación, mientras que las autoridades sanitarias de Alemania afirmaron que el país se había convertido en "un gran brote".

Tanto Pfizer como Merck han solicitado la aprobación de sus medicamentos contra el coronavirus a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., Pero no está claro cuándo podría otorgarse.

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Acerca del autor.

harry johnson

Harry Johnson ha sido el editor de asignaciones de eTurboNews durante casi 20 años. Vive en Honolulu, Hawaii, y es originario de Europa. Le gusta escribir y cubrir las noticias.

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