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Primera vacuna de ADN COVID-19 del mundo aprobada en India

Primera vacuna de ADN COVID-19 del mundo aprobada en India
Primera vacuna de ADN COVID-19 del mundo aprobada en India
Escrito por Harry Johnson

La vacuna, ZyCoV-D, utiliza una sección de material genético del virus que da instrucciones como ADN o ARN para producir la proteína específica que el sistema inmunológico reconoce y responde.

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  • India aprueba una nueva vacuna contra el coronavirus.
  • Aprobación otorgada para su uso en adultos y niños mayores de 12 años.
  • India tiene como objetivo vacunar a todos los adultos elegibles para diciembre de 2021.

La primera inyección de ADN del mundo contra el virus COVID-19 recibió la aprobación de uso de emergencia por parte de la Organización Central de Control de Medicamentos Estándar del Gobierno de la India (CDSCO), ya que el país aún lucha por contener la propagación del virus en algunos estados.

Primera vacuna de ADN COVID-19 del mundo aprobada en India

La CDSCO se otorgó la aprobación para uso de emergencia en adultos y niños de 12 años o más.

La aprobación proporcionará la primera oportunidad para los menores de 18 años y dará un impulso a Indiaprograma de vacunación, que tiene como objetivo vacunar a todos los adultos indios elegibles para diciembre de 2021.

La vacuna, ZyCoV-D, utiliza una sección de material genético del virus que da instrucciones como ADN o ARN para producir la proteína específica que el sistema inmunológico reconoce y responde.

A diferencia de la mayoría de las vacunas contra el coronavirus, que necesitan dos dosis o incluso una dosis única, ZyCoV-D se administra en tres dosis.

El fabricante de medicamentos genéricos, que figura como Cadila Healthcare Ltd, tiene como objetivo producir de 100 a 120 millones de dosis de ZyCoV-D anualmente y ya ha comenzado a almacenar la vacuna.

La vacuna de Zydus Cadila, desarrollada en asociación con el Departamento de Biotecnología, es la segunda vacuna local que obtiene autorización de emergencia en India después de Covaxin de Bharat Biotech.

El fabricante de medicamentos dijo en julio que su vacuna COVID-19 era efectiva contra los nuevos mutantes del coronavirus, especialmente la variante Delta, y que la inyección se administra con un aplicador sin aguja en lugar de las jeringas tradicionales.

La firma había solicitado la autorización de ZyCoV-D el 1 de julio, con base en una tasa de eficacia del 66.6 por ciento en una prueba en etapa tardía de más de 28,000 voluntarios en todo el país.

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Acerca del autor.

Harry Johnson

Harry Johnson ha sido el editor de asignaciones de eTurboNews durante casi 20 años. Vive en Honolulu, Hawaii, y es originario de Europa. Le gusta escribir y cubrir las noticias.

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