Según un informe del diario italiano Il Corriere della Sera, hay compuestos presentes en cosméticos, productos farmacéuticos y alimentos que pueden causar la reacción alérgica a la vacuna COVID en algunas personas debido a una exposición previa. La sustancia detrás de las reacciones alérgicas que desarrollaron algunas personas después de recibir Pfizer Vacuna para el COVID-XNUMX puede haber sido descubierto. Este sería el compuesto de "polietilenglicol", también conocido como PEG.
Compuesto común en cosmética
Aunque las autoridades sanitarias todavía están investigando, como lo está haciendo la propia compañía farmacéutica, sabemos que el PEG puede asociarse de forma poco común con reacciones alérgicas, como lo confirma Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. (FDA) productos biológicos.
Esas reacciones alérgicas pueden ser un poco más comunes que las muy raras que ocurren normalmente. El compuesto se encuentra en champús, pastas dentales y muchos otros productos. Algunas personas pueden ser más susceptibles porque tienen altos niveles de anticuerpos contra el PEG. En ambas vacunas, Pfizer-BioNTech y Moderna, el PEG es parte de la envoltura grasa que rodea al ARN mensajero, el ingrediente principal de la vacuna.
Una vez que el ARNm entra en las células, les enseña a crear una proteína que se asemeja a la proteína de pico que se encuentra en la superficie del coronavirus. Esto induce una respuesta inmunitaria específica que refuerza las defensas del organismo cuando se expone al virus real. La envoltura grasa que contiene PEG ayuda a asegurar que el ARNm atraviese la membrana celular. El PEG nunca antes se había usado en una vacuna aprobada, pero se encuentra en muchos medicamentos. Los estudios de las próximas semanas se realizarán en personas que tengan altos niveles de anticuerpos anti-PEG o que hayan experimentado reacciones alérgicas graves a medicamentos o vacunas anteriormente.
Casos de reacción alérgica
Las reacciones anafilácticas pueden ocurrir con cualquier vacuna, pero generalmente son extremadamente raras, alrededor de 1 por cada millón de dosis. Sin embargo, hasta el 1 de diciembre de 19, Estados Unidos había visto 2020 casos de anafilaxia entre 6 personas que recibieron la vacuna y el Reino Unido tenía 272,001 casos en los estudios de fase 2 que llevaron a la aprobación de las vacunas de las que se excluyó a las personas. Con antecedentes de alergias a los componentes de la vacuna, un subgrupo de personas, por lo tanto, puede haber estado subrepresentado.
Un número creciente de productos biofarmacéuticos incluyen PEG. Según un estudio de 2016 realizado en la Universidad de Carolina del Norte, Chapel Hill, el 72% de las personas tienen al menos algunos anticuerpos contra los PEG, presumiblemente debido a la exposición a cosméticos y productos farmacéuticos. Aproximadamente el 7% tiene un nivel que puede ser lo suficientemente alto como para predisponerlos a reacciones anafilácticas.
Las recomendaciones
Todavía no hay certezas sino solo suposiciones: algunos científicos señalan que la cantidad de PEG en las vacunas de ARNm es menor que la que contienen la mayoría de los medicamentos. Mientras tanto, se estudian alternativas al PEG, pero la campaña de vacunación no se detiene, también porque los beneficios superan los riesgos y todos los afectados por una reacción alérgica se han recuperado.
Pautas de la Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) EE. UU. Recomiende no administrar las vacunas Pfizer o Moderna a ninguna persona con antecedentes de una reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna. No hay ninguna razón por la que las personas que tienen antecedentes de reacciones alérgicas leves o graves a los alimentos, las mascotas, los medicamentos orales o los alérgenos ambientales no deban recibir la vacuna, según los CDC. Y las personas que pueden estar en alto riesgo de una reacción anafiláctica deben permanecer en el sitio de vacunación durante 30 minutos después de la inyección (y no solo los 15 “canónicos”).
COVID, la "variante inglesa", está en Lombardía: se han identificado los dos primeros casos
La variante del coronavirus ha sido identificada por San Matteo de Pavía. En Lombardía también se ha identificado la denominada “variante inglesa” del coronavirus Sars-CoV-2, el virus responsable del COVID. La noticia es proporcionada por el Policlínico San Matteo en Pavía.
Los dos primeros casos son 2 ciudadanos italianos que aterrizaron en Malpensa en los últimos días, exactamente el 23 y 24 de diciembre. Los 2 eventos, explica el hospital, "son independientes entre sí y de ninguna manera están relacionados con un brote".
Las muestras que dieron positivo al hisopo molecular fueron enviadas por ATS Insubria a la Fundación Policlínico San Matteo del IRCCS en Pavía, donde el equipo del profesor Fausto Baldanti llevó a cabo la secuenciación.
La llamada "variante inglesa" se identificó en los últimos días en varias regiones italianas (en Lazio, Abruzzo, Campania, Veneto, Marche y Puglia), y es probable que ya esté muy extendida en otras áreas también del país. territorio.
Según los estudios actualmente disponibles y los expertos también entrevistados por el Corriere della Sera, esta variante tiene una capacidad de difusión que podría ser mayor (hasta un 70%). No hay evidencia de que sea más peligroso o letal, ni que pueda resistir vacunas aprobadas o en aprobación contra COVID.
No está claro si la variante se originó en Gran Bretaña, sin embargo, se identifica allí y se convirtió en dominante en la zona sureste del país. Entre las hipótesis de su origen, el Centro Europeo de Vigilancia de Enfermedades Infecciosas citó la posibilidad de que se hubiera desarrollado en un paciente inmunosuprimido que, infectado, tuvo la infección durante mucho tiempo antes de recuperarse, favoreciendo la acumulación de muchas pequeñas mutaciones.
Debido a su propagación, el gobierno británico lanzó medidas de bloqueo particularmente severas el fin de semana pasado. La Unión Europea, a su vez, ha tomado medidas para limitar al mínimo los viajes entre Gran Bretaña y los países de la UE.
Los 2 casos denunciados por el Policlínico San Matteo fueron identificados tras la entrada en vigor de estas normas.
El 26 de diciembre de 2020 Japón decidió cerrar sus fronteras a los extranjeros hasta el 31 de enero de 2021, tras la identificación de la nueva “variante inglesa” en algunos pasajeros que llegaban desde Gran Bretaña.
#reconstruyendoviajes
QUÉ QUITAR DE ESTE ARTÍCULO:
- As of December 19, 2020, however, the United States had seen 6 cases of anaphylaxis among 272,001 people who received the vaccine and the United Kingdom had 2 cases in the Phase 3 studies that led to the approval of the vaccines people were excluded from.
- Aunque las autoridades sanitarias todavía están investigando, como lo está haciendo la propia compañía farmacéutica, sabemos que el PEG puede asociarse de forma poco común con reacciones alérgicas, como lo confirma Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. (FDA) productos biológicos.
- Guidelines from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) USA recommend not to give Pfizer or Moderna vaccines to anyone with a history of a severe allergic reaction to any component of the vaccine.
